GxP数据完整性:你不知道你可以不一致
维护数据的完整性是超过法规遵从性。在生命科学的应用程序中,数据通常代表一个重大投资在研究、开发、样品或捐赠的组织。在生命科学中,数据还可以为小说代表着希望的病人治疗或药物。所有GxP进程需要值得信赖的系统,以确保病人安全。
在这个网络研讨会您将学习如何在GxP-regulated环境监测应用程序维护数据完整性。随着最佳实践,我们提供一个最新的概述当前的监管的期望。参加现场会议,参与问题。Vaisala的监管专家会回答你的问题在数据管理的最佳实践GxP-compliant监控。
主要学习目标:
- 指导和出版物的概述
- 样本警告信在数据管理的失败
- 如何检测和评估风险数据的完整性
- 数据管理中常见的陷阱
- 对数据完整性的最佳实践
如果你已经参加了这个网络研讨会,或注册请点击在这里。否则,请注意记录网络研讨会通过填写表单。
一旦你注册,请检查您的电子邮件收件箱和垃圾邮件文件夹从Vaisala通过一个确认电子邮件举办研讨会的平台。
保罗•丹尼尔Vaisala
高级GxP合规专家
保罗·丹尼尔GMP-regulated行业工作了超过20年帮助制造商在广泛的应用良好生产规范资格项目。他的专业包括映射、监视和计算机系统。在Vaisala,保罗Vaisala监督和指导验证程序viewLinc环境监测系统。他作为一个客户支持,确保viewLinc环境监测系统匹配的要求要求生命科学和管理应用程序。保罗是毕业于加州大学伯克利分校的生物学学士学位。